EWRN Vejledning: WEEE2 – Medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitrodiagnostik,

EWRN vejledning til EU-Kommissionens reviderede Direktiv 2012/19/EU om affald af elektrisk og elektronisk udstyr (også kaldet “WEEE2”). Dette dokument fortolker, vejleder og præciserer betingelserne for at kunne benytte undtagelsen af produktgruppen Medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitrodiagnostik, hvis udstyret forventes at være inficeret, før det kasseres, og aktivt, implantabelt medicinsk udstyr (“MD, ivdMD & aiMD”)